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    QA/助理
    作者:佚名    發布于:2018年06月14日
    摘要:崗位職責:1、GMP文件的起草、審核;2、負責建立和改進本公司的質量體系;3、藥品生產過程的質量監控;4、對生產現場存在的質量隱患進行整改或提出整改意見和措施。5、檢測設備的維護、保養;6、進行變更的風險評估,跟蹤變

    崗位職責:

    1、GMP文件的起草、審核;

    2、負責建立和改進本公司的質量體系;

    3、藥品生產過程的質量監控;

    4、對生產現場存在的質量隱患進行整改或提出整改意見和措施。

    5、檢測設備的維護、保養 ;

    6、進行變更的風險評估,跟蹤變更的執行情況;

    7、產品質量回顧

    崗位要求:

    1、 藥學、藥物分析、食品分析、分析化學等相關專業畢業;

    2、 有2年以上藥廠質量管理和控制經驗;

    3、 熟練GMP法規,熟練藥廠質量控制實驗室操作,有微生物檢驗經驗者優先;

    4、 熟悉GMP文件的起草和資料整理工作;

    5、 工作積極主動、嚴謹和高效,責任心強,具有良好的團隊協作精神。

    6、 英語6級水平

    7、 資格不夠者可聘為QA/QC助理;

    8、 歡迎有強烈學習精神的應屆生應聘。

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業應用等非醫 療目的,不可用 于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用。

    聯系方式

    聯系人:沈經理

    電話:
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